Over Ons
Onderzoeksgroepen
Vrienden
We maken gebruik van een induceerbare cardiomyocytspecifieke promotor die wordt gekruist met R26 Confetti om ons in staat te stellen de proliferatie van cardiomyocyten in het hart te bestuderen
Terug naar onderzoeksgroepen
De Van Rooij groep richt zich op het ontcijferen van signaleringsroutes die relevant zijn voor reparatie en hermodellering van het hart. Onderzoek naar deze routes kan uiteindelijk leiden tot effectieve behandelopties met een minimum aan verlies van hartspiercellen en/of het omkeren van het nadelige hermodelleringsproces in het zieke hart.
Een grote uitdaging in het veld van hartziekten en de biologie daarachter, is het ontcijferen van signaleringsmechanismen die relevant zijn tijdens hartziekte. Het Van Rooij lab is in staat om met een combinatie van genetica en nieuwe sequencingtechnieken de relevantie aan te tonen van belangrijke celtypen of factoren die een rol spelen in de hermodellerings- en reparatieprocessen van het hart.
Specifieke aandachtsgebieden in ons lab zijn:
Als reactie op stress ondergaat het hart een hermodellerende respons om de toename van de werkbelasting het hoofd te bieden. Onder omstandigheden van fysiologische stress, zoals bij sporten, vertoont het hart een omkeerbare remodellerende respons, waarbij de hartspiercellen (cardiomyocyten) groter worden terwijl de hartfunctie behouden blijft. Onder pathologische omstandigheden, zoals een hartinfarct of hypertensie, oefent het hart echter een pathologische remodelleringsreactie uit, die nadelig is voor de hartfunctie.
Ons laboratorium maakt gebruik van diermodellen van fysiologische en pathologische remodellering om de onderliggende moleculaire routes van deze remodelleringsreacties te bestuderen. Het verbeteren van ons begrip van de factoren die betrokken zijn bij deze processen kan ons helpen bij het ontwikkelen van nieuwe en betere therapieën.
Hartletsel induceert het verlies van hartspiercellen (cardiomyocyten). Hoewel het hart resistent is tegen herstel, is er bewijs dat de fundamentele biologie van het hart meerdere mogelijkheden biedt om deze reparatiemechanismen te stimuleren. Ons onderzoek is gericht op het verbeteren van deze endogene herstelmechanismen en het definiëren van nieuwe manieren om levensvatbaar weefsel te herstellen na beschadiging. We doen dit door nieuwe hartceltypen te bestuderen die bijdragen aan de aanmaak van nieuwe myocyten, en door de mechanismen te definiëren die cardiomyocytdeling kunnen veroorzaken bij beschadiging. Onderzoek naar de identificatie van nieuwe factoren, genen of epigenetische regulatoren die betrokken zijn bij hartherstel kan uiteindelijk helpen om de integriteit van het hart na beschadiging te verbeteren, of om een betere hartfunctie te behouden na een infarct.
Nieuwe effectieve behandelingsmogelijkheden voor hartziekten, zoals microRNA-geneesmiddelen, kunnen effectief zijn, maar systemische toediening resulteert in een lage cardiale blootstelling en kan leiden tot ongewenste effecten in andere weefsels. Daarom ontwikkelt ons lab opties om de levering naar het hart te verbeteren en ongewenste bijwerkingen te voorkomen. We doen dit door het karakteriseren van nieuwe receptoren die alleen in het hart tot expressie komen. Deze kunnen dienen als geneesmiddel-conjugaten. Daarnaast verkennen we het gebruik van bezorgingsmiddelen zoals hydrogels en buffers, om de levering van therapieën aan het hart te verbeteren.
Veel hartziekten worden veroorzaakt door een genetische aandoening. Hoewel veel van deze ziekten worden veroorzaakt door een specifieke mutatie, is er vaak weinig bekend over de moleculaire pathways die verantwoordelijk zijn voor de remodelleringsreacties die de ziekte kenmerken. Ons laboratorium gebruikt cardiomyocyten afgeleid van menselijke stamcellen (iPS cel-afgeleide cardiomyocyten) en muismodellen met menselijke mutaties om te bestuderen welke veranderingen optreden tijdens het begin en de ontwikkeling van de ziekte. Hiermee willen we bijdragen aan de ontwikkeling van behandelingsopties voor patiënten die aan deze ziekten lijden.
Tsui H, van Kampen SJ, Han SJ, Meraviglia V, van Ham WB, Casini S, van der Kraak P, Vink A, Yin X, Mayr M, Bossu A, Marchal GA, Monshouwer-Kloots J, Eding J, Versteeg D, de Ruiter H, Bezstarosti K, Groeneweg J, Klaasen SJ, van Laake LW, Demmers JAA, Kops GJPL, Mummery CL, van Veen TAB, Remme CA, Bellin M, van Rooij E.
Download|2023
Monika M Gladka, Arwa Kohela, Bas Molenaar, Danielle Versteeg, Lieneke Kooijman, Jantine Monshouwer-Kloots, Veerle Kremer, Harmjan R Vos, Manon M H Huibers, Jody J Haigh, Danny Huylebroeck, Reinier A Boon, Mauro Giacca, Eva van Rooij
Download|2021
Arwa Kohela, Sebastiaan J. van Kampen, Tara Moens, Martijn Wehrens, Bas Molenaar, Cornelis J. Boogerd, Jantine Monshouwer-Kloots, Ilaria Perini, Marie José Goumans, Anke M. Smits, J. Peter van Tintelen, and Eva van Rooij.
Wehrens M, de Leeuw AE, Wright-Clark M, Eding JEC, Boogerd CJ, Molenaar B, van der Kraak PH, Kuster DWD, van der Velden J, Michels M, Vink A, van Rooij E.
Download|2022
van Kampen SJ, Han SJ, van Ham WB, Kyriakopoulou E, Stouthart EW, Goversen B, Monshouwer-Kloots J, Perini I, de Ruiter H, van der Kraak P, Vink A, van Laake LW, Groeneweg JA, de Boer TP, Tsui H, Boogerd CJ, van Veen TAB, van Rooij E
Monika M Gladka, Anne Katrine Z Johansen, Sebastiaan J van Kampen, Marijn M C Peters, Bas Molenaar, Danielle Versteeg, Lieneke Kooijman, Lorena Zentilin, Mauro Giacca, Eva van Rooij
Boogerd CJ, Lacraz GPA 1, Vértesy A, van Kampen SJ, Perini I, de Ruiter H, Versteeg D, Brodehl A, van der Kraak PH, Giacca M, de Jonge N, Junker JP, van Oudenaarden A, Vink A, van Rooij E.
Molenaar B, Timmer LT, Droog M, Perini I, Versteeg D, Kooijman L, Monshouwer-Kloots J, de Ruiter H, Gladka MM, van Rooij E
Gladka MM, Molenaar B, de Ruiter H, Versteeg D, Lacraz GPA, van der Elst S, Huibers MMH, van Oudenaarden A, van Rooij E.
Download|2018
Lacraz GPA, Junker JP, Gladka MM, Molenaar B, Scholman KT, Vigil-Garcia M, Versteeg D, de Ruiter H, Vermunt MW, Creyghton MP, Huibers MMH, de Jonge N, van Oudenaarden A, van Rooij E.
Download|2017
Johansen AK, Molenaar B, Versteeg D, Leitoguinho AR, Demkes CJ, Spanjaard B, de Ruiter H, Akbari Moqadam FA, Kooijman L, Zentilin L, Giacca M, van Rooij E.
van Rooij E, Sutherland LB, Qi X, Richardson JA, Hill J, Olson EN.
Download|2007
Marta Vigil-Garcia, Charlotte J Demkes, Joep E C Eding, Danielle Versteeg, Hesther de Ruiter, Ilaria Perini, Lieneke Kooijman, Monika M Gladka, Folkert W Asselbergs, Aryan Vink, Magdalena Harakalova, Alexander Bossu, Toon A B van Veen, Cornelis J Boogerd, Eva van Rooij
Download|2020
Kohela A, van Rooij E.
Timmer LT, van Rooij E.
van Kampen SJ, van Rooij E.
Sebastiaan Johannes van Kampen, Eva van Rooij
2019
Eding JEC, van Rooij E.
Molenaar B, van Rooij E.
2018
Eding JE, Demkes CJ, Lynch JM, Seto AG, Montgomery RL, Semus HM, Jackson AL, Isabelle M, Chimenti S, van Rooij E.
Van Rooij E.
Download|2016
Montgomery RL, Yu G, Latimer PA, Stack C, Robinson K, Dalby CM, Kaminski N, van Rooij E
Download|2014
Hullinger TG, Montgomery RL, Seto AG, Dickinson BA, Semus HM, Lynch JM, Dalby CM, Robinson K, Stack C, Latimer PA, Hare JM, Olson EN, van Rooij E.
Download|2012
Montgomery RL, Hullinger TG, Semus HM, Dickinson BA, Seto AG, Lynch JM, Stack C, Latimer PA, Olson EN, van Rooij E.
Download|2011
Eva van Rooij is groepsleider bij het Hubrecht Institute en hoogleraar Moleculaire Cardiologie bij het Universitair Medisch Centrum Utrecht. Haar groep richt zich op de moleculaire signaleringsroutes die relevant zijn voor hartziekten. De Van Rooij groep combineert genetica van muizen en modellen van hartziekten met nieuwe sequencingtechnologieën, zoals single-cell sequencing en Tomo-seq, om celtypen of factoren te identificeren die een belangrijke rol spelen in het remodelleren en repareren van het hart. Het doel is om routes te identificeren die uiteindelijk kunnen leiden tot effectieve behandelopties van hartziekten, waarbij het verlies van hartspiercellen tot een minimum wordt beperkt en/of de nadelige processen in het zieke hart kunnen worden omgekeerd.
Wetenschappelijke opleiding en posities
Lees minder
Prijzen
Andere activiteiten
Lid van de wetenschappelijke adviesraad bij miRagen Therapeutics
Contact
Group Leader
Technician
Postdoc
PhD Student
Show all group members
Read more Name Position Charlotte Demkes PhD student Anne Katherine Johansen Postdoc Grégory Lacraz Postdoc Joep Eding PhD student Iliana Chatzispyrou Postdoc Bas Molenaar PhD student Marta Vigil-Garcia PhD student Monika Gladka-de Vries Postdoc Arwa Kohela PhD student Maya Wright Clark PhD student Anne de Leeuw PhD student Andrea Mattiotti Postdoc Sebastiaan van Kampen PhD student Louk Timmer PhD student Read less
