13 april 2021 KWF beurs voor Catherine Robin Terug naar nieuws De groep van Catherine Robin ontvangt een KWF beurs om mutaties in het GATA2-gen te bestuderen. Deze mutaties komen veel voor in kinderen met leukemie. DNA-fouten (mutaties) zijn een belangrijke factor bij het ontstaan van leukemie bij kinderen. Veelvoorkomend zijn mutaties in het gen GATA2. Vele leiden tot leukemie, maar ziektebeeld, behandelsucces, ziekteterugkeer en levensverwachting verschillen sterk per mutatie. Toch krijgen alle kinderen met een GATA2-mutatie dezelfde behandeling. De groep van Catherine Robin doet onderzoek naar de meest voorkomende GATA2-mutaties die tot leukemie leiden. Haar doel is achterhalen hoe deze het ziektebeeld en de behandeling beïnvloeden. Die kennis is een belangrijke stap richting behandelingen die uitsluitend gericht zijn tegen specifieke, patiëntafhankelijke GATA2-mutaties. Catherine Robin is groepsleider bij het Hubrecht Institute en is ook werkzaam bij het Universitair Medisch Centrum Utrecht.
